关于等效性试验，若所研究的药物确实等效，则增加样本含量将________

若图示两电路等效，则Is=A，Rs=Ω 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（） 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准（） 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准（） 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准 生物等效性试验（bioequivalence trial） 关于生物等效性研究的清洗期，叙述错误的是（） 申请人拟开展生物等效性试验的，应当按照要求在药品审评中心网站完成生物等效性试验备案后，按照备案的方案开展相关研究工作（） 抽样研究中，S为定值，若逐渐增大样本含量，则样本：（） 抽样研究中，s为定值，若逐渐增大样本含量，则样本（） 生物等效性试验英文缩写是（）。 仿制药生物等效性试验实行（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（） 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究（） 生物等效性试验中受试者例数为 （2020年真题）关于生物等效性研究的说法，正确的有 注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（）