承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（）

药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 生物等效性试验（bioequivalence trial） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（） 仿制药生物等效性试验实行（） 生物等效性试验英文缩写是（）。 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定（） 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准（） 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准（） 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准 生物等效性试验中受试者例数为 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究（） 注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（） 对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是 对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是 对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是 于生物等效性试验叙述错误的是