生物等效性试验中受试者例数为

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（） 生物等效性试验（bioequivalence trial） 生物等效性试验英文缩写是（）。 仿制药生物等效性试验实行（） 属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（） 属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为 注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（） 于生物等效性试验叙述错误的是 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） I期临床试验的受试者例数要求在20-30例。 （ 难度：2) 下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（） 下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（） 关于生物利用度和生物等效性试验设计叙述，错误的是 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是