《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究（）

关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是（） 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是 下列关于生物利用度和生物等效性试验的说法，正确的是（ ）。 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（） 如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是()   下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（） 对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是 对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是 对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。下列有关生物利用度的描述哪些是错误的（） 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 关于生物利用度和生物等效性的说法，正确的有()   药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是