在生物制品的“批签发”中，企业应在完成产品生产并（）后才可提出批签发申请。

《生物制品批签发管理办法》自（）起施行. 承担生物制品批签发相关工作的机构是 承担生物制品批签发相关工作的机构是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（） 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。 以下药品需要进行生物制品批签发的有（） 承担生物制品批签发相关工作的机构是（   ） 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（  ） 下列有关生物制品批签发复审说法错误的是（） 下列说法中有关生物制品批签发错误的是（） 按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（） 不适用于生物制品批签发的药品是（  ） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（） 根据家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是 药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出复审的申请 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法，正确的有（）