药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出复审的申请

（）应当向监督抽查不合格产品生产企业下达责令整改通知书，限期改正。 《食品生产许可证审查不合格通知书》发出之日起，企业原《食品生产许可证受理通知书》自行作废。 《食品生产许可证审查不合格通知书》发出之日起，企业原《食品生产许可证受理通知书》自行作废（） 在生物制品的“批签发”中，企业应在完成产品生产并（）后才可提出批签发申请。 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品 实行批签发管理的生物制品 实行批签发管理的生物制品 实行批签发管理的生物制品（） 对于检验检疫不合格的出口货物，检验检疫机构签发《检验检疫处理通知书》。 （） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 承担生物制品批签发的机构是（） 经检验检疫不合格并已签发不合格通知单的出口货物，以下说法正确的是（ ） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）  根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是（ ）。 生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。 承担进口药品注册检验及国内生物制品批签发相关工作的机关是（） 承担生物制品批签发相关工作的是（　　）。 承担生物制品批签发相关工作的是 什么情况下出具不合格的通知书？