以下药品需要进行生物制品批签发的有（）

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。 承担生物制品批签发的机构是（） 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法，正确的有（） 根据国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是（） 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法，正确的有（） 生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（  ） 承担进口药品注册检验及国内生物制品批签发相关工作的机关是（） 承担生物制品批签发相关工作的是（　　）。 承担生物制品批签发相关工作的是 承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定 国家对兽用生物制品实行批签发制度。 《生物制品批签发管理办法》自（）起施行. 承担生物制品批签发相关工作的机构是 承担生物制品批签发相关工作的机构是 承担生物制品批签发相关工作的机构是（   ） 按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是实行批签发的生物制品（）  根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）