不适用于生物制品批签发的药品是（  ）

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。 生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。 实验动物使用许可证，仅适用于利用实验动物生产药品、生物制品的单位。 实验动物使用许可证，仅适用于利用实验动物生产药品、生物制品的单位（） 承担生物制品批签发相关工作的机构是 承担生物制品批签发相关工作的机构是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（  ） 根据家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是 承担生物制品批签发相关工作的机构是（   ） 承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定 根据国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品 国家对兽用生物制品实行批签发制度。 《生物制品批签发管理办法》自（）起施行. 下列有关生物制品批签发复审说法错误的是（） 下列说法中有关生物制品批签发错误的是（） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（）