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《生物制品批签发管理办法》自()起施行.
单选题
《生物制品批签发管理办法》自()起施行.
A. 2018年1月1日
B. 2018年1月30日
C. 2018年2月1日
D. 2018年2月30日
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根据国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是()
按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供()
承担生物制品批签发的机构是()
生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。
承担生物制品批签发相关工作的是( )。
承担生物制品批签发相关工作的是
《兽用生物制品管理办法》规定,兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。
国家对兽用生物制品实行批签发制度。
承担生物制品批签发相关工作的机构是
承担生物制品批签发相关工作的机构是
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是( )。
承担生物制品批签发相关工作的机构是( )
以下药品需要进行生物制品批签发的有()
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是( )
下列说法中有关生物制品批签发错误的是()
下列有关生物制品批签发复审说法错误的是()
不适用于生物制品批签发的药品是( )
《动物检疫管理办法》自______起施行。
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