单选题

现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。()

A. r />
B. 2014年
C. 2016年
D. 2017年
E. 2018年

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根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法,正确的有() 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是() 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是(  )。 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是(  ) 承担生物制品批签发的机构是() 承担生物制品批签发相关工作的是(  )。 承担生物制品批签发相关工作的是 按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供() 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品 生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。 承担生物制品批签发相关工作的机构是 承担生物制品批签发相关工作的机构是 承担生物制品批签发相关工作的机构是(   ) 《兽用生物制品管理办法》规定,兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。 国家对兽用生物制品实行批签发制度。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 下列有关生物制品批签发复审说法错误的是() 下列说法中有关生物制品批签发错误的是() 不适用于生物制品批签发的药品是(  )
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