根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法,正确的有()
A. 每批产品上市后,批签发申请人均应主动提出批签发申请
B. 申请资料须经企业质量受权人审核并签发
C. 质量受权人等关键岗位人员变更时申请人应当主动报告
D. 申请人应当主动说明涉及批签发产品质量工艺、监管等方而的变更
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