药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》：药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是实行批签发的生物制品（）  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是实行批签发管理的生物制品 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 根据《药品经营质量管理规范》外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品的验收要求是 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。 药品验收时，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查（） 实行批签发管理的生物制品（） 实行批签发管理的生物制品 实行批签发管理的生物制品 以下药品需要进行生物制品批签发的有（） 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（） 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（　　）。 不适用于生物制品批签发的药品是（  ） 按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发 药品批发企业对同一批号药品的验收抽样要求是（ ）。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是