根据家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是

实行批签发管理的生物制品 实行批签发管理的生物制品 实行批签发管理的生物制品（） 国家食品药品监督管理总局制定的《食品召回管理办法》属于（） 注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )。 属于国家食品药品监督管理总局直属机构是（） 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是（ ）。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）  由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（） 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。 药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定