对于生物类似药和原研药的互换，以下哪些说法是正确的？（）

关于生物类似药的说法，正确的是（） 生物类似药临床疗效相似性研究和评价，以下说法正确的是？多选（） 以下关于生物类似药研发的参照药的说法错误的是？（） 生物类似药临床研究和评价中，关于适应症外推以下说法正确的是？（） 以下关于生物类似药工艺开发的说法错误的是？（） 生物类似药的上市后风险管理和药物警戒计划于原研药完全一致，都需要严格按照国家规定开展：（） 中国《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》规定，生物类似药的定义是：（） 生物类似药肿瘤研究多以__为研究1.生物类似药药学研究和评价，理化特性分析包括（） 生物类似药和生物药一样，都是由__进行生物合成制得（） 生物类似药参照药的选择原则有：（） 以下关于曲妥珠单抗生物类似药适应症外推说法正确的是？（） 生物类似药非临床研究和评价包括？（） 生物类似药的开发核心是验证：（） FDA发布《证明生物类似药与参照药具有可互换性的考虑》，需满足：（） 生物类似药生产中分离纯化过程包括哪些步骤？（） 生物类似药的药学评价包括：（） 生物类似药的两大核心是：（） 生物类似药研发过程的基石是：（） 首个国产生物类似药在以下哪家公司诞生？*（） 生物类似药的生产过程包括：（）