FDA发布《证明生物类似药与参照药具有可互换性的考虑》，需满足：（）

我国是在年发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》？（） 生物类似药的上市可以极大地增加病患的可及性（） 以下关于我们公司生物类似药的参照药/原研药的说法错误的是？（） 生物类似药的相似性评价需要逐步验证与原研药的：（） 生物类似药相似性评价的基础是？（） 生物类似药应与原研药：（） 不完全互换性与完全互换性的主要区别在于不完全互换性（）。 生物类似药肿瘤研究多以__为研究1.生物类似药药学研究和评价，理化特性分析包括（） 生物类似药分析科学相似性研究通常不包括？（） 生物类似药的药学评价包括：（） 完全互换性与不完全互换性之间有什么区别？ 生物类似药相较原研药有哪些优势？（） 生物类似药的开发核心是验证：（） 生物类似药的生产过程包括：（） 互换性按其可分为完全互换性和不完全互换性 大量生产的零件大部分具有互换性，__的高精度配合具有部分互换性、配对后加工和互研的零件无互换性 生物类似药和生物药一样，都是由__进行生物合成制得（） 关于生物类似药的说法，正确的是（） 生物类似药非临床研究和评价包括？（） 生物类似药研发过程的基石是：（）