以下关于生物类似药研发的参照药的说法错误的是？（）

__年3月，NMPA发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，首次明确了生物类似药的定义（） 对于生物类似药和原研药的互换，以下哪些说法是正确的？（） 下列关于生物类似药分析科学的描述错误的是（） 生物类似药药学研究和评价，以下说法正确的是（） 生物类似药临床研究和评价，以下说法正确的是？（） 生物类似药应与原研药：（） 生物类似药临床研究和评价中，关于适应症外推以下说法正确的是？（） 一般而言，生物类似药的研发过程不需要进行以下哪个阶段？（） 一般而言，生物类似药的研发过程不需要进行以下哪个阶段？（） 中国法规规定生物类似药的研发与评价需要遵循哪些原则？（） NMPA规定生物类似药是指在什么方面与参照药具有相似性的生物制品？（） FDA规定生物类似药是指在什么方面与参照药具有相似性的生物制品？（） EMA规定生物类似药是指在什么方面与参照药具有相似性的生物制品？（） 我国是在年发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》？（） 生物类似药相较原研药有哪些优势？（） 生物类似药肿瘤研究多以__为研究1.生物类似药药学研究和评价，理化特性分析包括（） 生物类似药临床疗效相似性研究和评价，以下说法正确的是？多选（） 生物类似药的开发核心是验证：（） 生物类似药的药学评价包括：（） FDA发布《证明生物类似药与参照药具有可互换性的考虑》，需满足：（）