生物类似药生产中分离纯化过程包括哪些步骤？（）

NMPA对生物类似药相似性评价原则的要求包括下列哪些内容（） 生物类似药参照药的选择原则有：（） 生物类似药分析科学相似性研究通常不包括？（） 对于生物类似药和原研药的互换，以下哪些说法是正确的？（） 生物类似药开发过程中，最重要的研究阶段是（） 生物类似药的开发核心是验证：（） __年3月，NMPA发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，首次明确了生物类似药的定义（） 生物类似药和生物药一样，都是由__进行生物合成制得（） 中国法规规定生物类似药的研发与评价需要遵循哪些原则？（） 关于生物类似药的说法，正确的是（） 生物类似药在上市后仍要持续接受：（） 生物类似药的两大核心是：（） 中国第一个生物类似药是？（） __评价是生物类似药获批上市的关键（） 生物类似药相似性评价的基础是？（） 生物类似药的开发分为哪四个阶段（） 生物类似药工艺开发过程是以目标为导向的，这里的“目标”是指什么？（） 首个国产生物类似药在以下哪家公司诞生？*（） 下列关于生物类似药分析科学的描述错误的是（） 生物类似药临床研究和评价，以下说法正确的是？（）