生物类似药参照药的选择原则有：（）

NMPA规定生物类似药是指在什么方面与参照药具有相似性的生物制品？（） 生物类似药的药学评价包括：（） 中国指导原则要求生物类似药的开发遵循__的原则（） FDA发布《证明生物类似药与参照药具有可互换性的考虑》，需满足：（） 生物类似药和生物药一样，都是由__进行生物合成制得（） 生物类似药的开发核心是验证：（） 生物类似药的生产过程包括：（） 中国法规规定生物类似药的研发与评价需要遵循哪些原则？（） 关于生物类似药的说法，正确的是（） 生物类似药非临床研究和评价包括？（） 生物类似药研发过程的基石是：（） 生物类似药的两大核心是：（） 生物类似药在上市后仍要持续接受：（） NMPA对生物类似药相似性评价原则的要求包括下列哪些内容（） 我国是在年发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》？（） 中国第一个生物类似药是？（） 生物类似药相似性评价的基础是？（） __评价是生物类似药获批上市的关键（） 生物类似药的开发分为哪四个阶段（） 生物类似药的相似性评价需要逐步验证与原研药的：（）