药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。

药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（） 新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证 负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证 在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？ 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（） 合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？ 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证 药品生产企业执行的GMP，指的是（ ） 开办药品生产企业，必须取得（） 开办药品生产企业必须取得（） 开办药品生产企业，必须取得 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（） 药品生产企业新增生产剂型，进行GMP认证的时间耑要自取得药品批准证明文件之日起（） 生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（） 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 药品生产企业实施GMP的法律基础是（）