药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（）

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（） 药品生产企业应遵循的GMP原则不包括 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。 药品生产企业执行的GMP，指的是（ ） 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？ 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证 [药事管理与法规]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称（） 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起 GMP中药品生产质量管理的基本要求包括 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理？ 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理 药品生产企业新增生产剂型，进行GMP认证的时间耑要自取得药品批准证明文件之日起（） 药品生产管理文件包括 药品生产管理文件包括（）