生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由

生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（） 注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证（ ） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 负责放射性药品和注射剂GMP认证的是 负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( ) 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？ 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证 以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（） 负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）