负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。

新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（） 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是（） 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为（）。 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（） 第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（　　） 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（） 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（） 下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（） 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）。