在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？

《药品GMP证书》有效期为（）年。 互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为 《药品GMP证书》有效期内至少进行的跟踪检查次数为（） 《药品GMP证书》的有效期为（ ）年。 药品GMP证书的有效期是年（） 省级药品监督管理局制定的标准是 准药品GMP认证证书的有效期为（） 药品GMP、GSP认证证书的有效期是（） 省级食品药品监督管理局制定的标准 《药品GMP证书》重新申请GMP认证需在该证书有效期届满前（） 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（） 国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是（）。 通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？ 省级食品药品监督管理局制定的标准是 互联网药品信息服务资格证书由省、自治区、市（食品）药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发。 互联网药品信息服务资格证书由省、自治区、市（食品）药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发（） 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）。 国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是 GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是