药品生产企业执行的GMP，指的是（ ）

药品生产企业GMP的文件管理系统包括 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？ 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（） 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况 新建药品生产企业应在何时符合新版GMP的要求 药品生产企业应遵循的GMP原则不包括 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。