新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起 [药事管理与法规]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。 凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是 药品生产企业改建、扩建车间或生产线的，应该（） 新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是 新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？ 开办药品生产企业必须持有方可生产药品 开办药品生产企业条件 开办药品生产企业须经_____批准并发给《药品生产许可证》 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（） 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 开办药品生产企业，必须取得（） 开办药品生产企业的条件 开办药品生产企业必须取得（） 开办药品生产企业，必须获得（） 开办药品生产企业必需具备（） 开办药品生产企业，必须具备（）