生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（）

国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任 国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任 国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( ) 以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是 《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）。 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（） 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（） 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（） 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。 药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。