药品经营企业GSP认证工作的组织单位是

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 负责组织药品经营企业的认证工作 申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有（） 申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 负责承办药品认证工作的机构是 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（） 省级药品监督管理部门应在企业GSP认证合格后24个月内，组织对其认证的药品经营企业跟踪检查的次数为（） 负责药品批发企业GSP认证的是 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由 负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（） 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，应 （　　） 生产片剂、胶锻剂的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由 申请GSP认证前，药品经营企业不得出现经销假劣药品问题的期限限制是（） 生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（） 负责药品零售企业GSP认证的是 生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（） 负责药品零售企业GSP认证的部门是（） [药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括