申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括（）

新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起 新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，申请GSP认证。 新开办药品批发企业和药品零售企业申请GSP认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起（  ） 零售药店取得《药品经营许可证》()必须申请GSP认证。 新开办药品批发企业和药品零售企业，申请GSP认证的时限为（） 负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，应 （　　） "药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。 负责药品批发企业GSP认证的是 药品监督管理部门对GSP认证做出认证不合格的行政决定，企业重新申请认证的期限是（） 药品零售企业GSP认证结果评定，什么情况下不通过GSP认证？ 药品零售企业GSP认证结果评定，什么情况下不通过GSP认证 药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项 药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（） 负责药品零售企业GSP认证的是 省级药品监督管理部门应在企业GSP认证合格后24个月内，组织对其认证的药品经营企业跟踪检查的次数为（） 负责药品GSP认证 企业应报送的项目申请报告附件包括（） GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（） GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送