申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有（）

负责药品经营企业GSP认证工作的部门是 新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起 新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，申请GSP认证。 新开办药品批发企业和药品零售企业申请GSP认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起（  ） 零售药店取得《药品经营许可证》()必须申请GSP认证。 新开办药品批发企业和药品零售企业，申请GSP认证的时限为（） 怎样确认药品经营企业符合GSP的要求 怎样确认药品经营企业符合GSP的要求 负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是 "药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。 负责药品批发企业GSP认证的是 国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求，有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问：如果企业既有特殊管理药品，又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证，还是先申请特殊管理药品的检查，以后来申请普通药品的检查？如果企业目前的经营许可证是2015年到期，那么按上面的要求，是 药品监督管理部门对GSP认证做出认证不合格的行政决定，企业重新申请认证的期限是（） 药品零售企业GSP认证结果评定，什么情况下不通过GSP认证？ 药品零售企业GSP认证结果评定，什么情况下不通过GSP认证 药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项 药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（） 负责药品零售企业GSP认证的是 省级药品监督管理部门应在企业GSP认证合格后24个月内，组织对其认证的药品经营企业跟踪检查的次数为（） 负责药品GSP认证