[药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括

[药事管理与法规]药品经营企业的市场准人条件有 [药事管理与法规]药品生产企业 申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有（） [药事管理与法规]药品经营企业应建立的质量体系包括 [药事管理与法规]药品批发企业购进药品时 [药事管理与法规]企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关 对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（） [药事管理与法规]药品生产、经营企业和医疗卫生机构应 [药事管理与法规]药品生产、批发企业销售药品时必须 [药事管理与法规]药品批发企业对退货记录 [药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须 [药事管理与法规]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应 [药事管理与法规]药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的 [药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法依据是 [药事管理与法规]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是 [药事管理与法规]开办药品生产企业的条件是 [药事管理与法规]药品生产企业可以从事以下活动 [药事管理与法规]药品生产企业GMP的文件管理系统包括 [药事管理与法规]药品批发企业仓库的设施、设备包括 [药事管理与法规]药品注册管理是?