申请GSP认证前，药品经营企业不得出现经销假劣药品问题的期限限制是（）

[药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有 新开办药品批发企业和药品零售企业，申请GSP认证的时限为（） 药品经营企业GSP认证工作的组织单位是 负责药品经营企业GSP认证工作的部门是 零售药店取得《药品经营许可证》()必须申请GSP认证。 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，应 （　　） 对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（） 药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项 药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（） 负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是 负责药品批发企业GSP认证的是 负责药品GSP认证 共用题干 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证？ 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（ ） 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 负责药品零售企业GSP认证的是 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须（）