负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（）

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（） 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（） 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由 生产片剂、胶锻剂的药品生产企业的GMP认证工作由（） 负责注射剂的GMP认证的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证（ ） 生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证（ ） 负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( ) 国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是（ ） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产应在何时达到新版GMP要求 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 负责组织药品经营企业认证工作的部门是（）