生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）

由省级药品监督管理部门制定的是 由省级药品监督管理部门制定的是 由省级药品监督管理部门制定的是 由省级药品监督管理部门制定的是 由省级药品监督管理部门制定的是( ) 由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是 由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是（） 由省级药品监督管理部门审批的 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。 在执业药师管理职责分工中,由省级药品监督管理部门负责的是 由省级药品监督管理部门审核批准后方可生产的是 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 由省级药品监督管理部门审批的事项包括（） 由省级药品监督管理部门审批的 查看材料 由省级药品监督管理部门审批的事项包括 由省级药品监督管理部门审批的事项包括 省级药品监督管理部门负责（） 省级药品监督管理部门负责（）