药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。

药品医疗器械飞行检查中,被检查单位有情形的,视为拒绝、逃避检查: 《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年（） 关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法，错误的是 药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（） 食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（） 医疗器械的研制应当遵循的原则（） 报告医疗器械不良事件应当遵循 原则（） 医疗器械注册与备案应当遵循（）的原则 报告医疗器械不良事件应当遵循的原则（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 依据《药品医疗器械飞行检查办法》，食品药品监督管理部门派出的检查组成员至少为 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械临床试验应当遵循（） 医疗器械出库应遵循的原则有（）