依据《药品医疗器械飞行检查办法》，食品药品监督管理部门派出的检查组成员至少为

食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查，监督检查的主要内容包括（） 据《药品医疗器械飞行检查办法》，关于药品飞行检查启动和实施的说法错误的是（）   《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年（） 以下对食品药品监督管理部门可以实施飞行检查说法正确的是（） 医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在12小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。() 医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当（）许可 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。 从事第一类医疗器械经营活动的企业不需向食品药品监督管理部门备案（） 个人和组织发现医疗器械使用单位有违反本办法的行为，有权向__所在地食品药品监督管理部门举报（） 由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（） 由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（） 未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由食品药品监督管理部门（） 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查，被检查单位不得拒绝、逃避。被检查单位可被视为拒绝、逃避检查的行为有 上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下级（食品）药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查，及（）行政许可实施中的违法行为 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、经营企业信用等级认定的指导和监督工作，并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。各省辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内医疗器械生产、经营企业信用信息的（）和公示管理等工作。 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。 《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处（）以下罚款 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）