药品医疗器械飞行检查中,被检查单位有情形的,视为拒绝、逃避检查:

关于药品医疗器械飞行检查中药品检验的说法，错误的是 《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年（） 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查，被检查单位不得拒绝、逃避。被检查单位可被视为拒绝、逃避检查的行为有 药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。 关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法，错误的是 药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 依据《药品医疗器械飞行检查办法》，食品药品监督管理部门派出的检查组成员至少为 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查（） 医疗器械注册质量管理体系核查指南可以用来判定飞行检查是否通过（） 医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。 甲药店经营药品和医疗器械，药品有处方药、非处方药，医疗器械有检查手套（境内一种品牌）、体温计（境内、进口和香港各一种品牌）。境内检查手套采购自境内乙医疗器械生产企业，境内体温计采购自境内丙医疗器械生产企业，进口体温计采购自境外丁医疗器械生产企业、香港体温计采购自香港戊医疗器械生产企业。假设这些生产企业只生产这一种医疗器械。上述信息中的药店经营医疗器械应该（  ） 甲药店经营药品和医疗器械，药品有处方药、非处方药，医疗器械有检查手套（境内一种品牌）、体温计（境内、进口和香港各一种品牌）。境内检查手套采购自境内乙医疗器械生产企业，境内体温计采购自境内丙医疗器械生产企业，进口体温计采购自境外丁医疗器械生产企业、香港体温计采购自香港戊医疗器械生产企业。假设这些生产企业只生产这一种医疗器械。不需要具备《医疗器械注册证》的企业是（  ） 负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是（） 负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是