组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）

食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（） 《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械（）质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者 《医疗器械经营质量管理规范》于（）施行 GSP全称医疗器械经营质量管理规范。 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。 医疗器械注册质量管理体系核查指南可以用来判定飞行检查是否通过（） 药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（） 药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。 医疗器械经营质量管理规范适用于（）。 医疗器械生产质量管理规范自（）起施行 医疗器械经营质量管理规范适用于 组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是 食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 《药品医疗器械飞行检查办法》包括五章（） 负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作的部门是（） 药品、医疗器械及化妆品监管社区（农村）网格员的工作职责？ 下列可以查询药品、化妆品、医疗器械等商品备案信息的有( )。 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 医疗器械临床试验质量管理规范自（）起施行