《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年（）

食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等 药品医疗器械飞行检查中,被检查单位有情形的,视为拒绝、逃避检查: 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查，被检查单位不得拒绝、逃避。被检查单位可被视为拒绝、逃避检查的行为有 药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。 关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法，错误的是 药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（） 食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（） 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（） 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）年起施行。 《医疗器械监督管理条例》（第650号令）于（）起施行，《医疗器械生产监督管理办法》于2014年10月1日起施行，《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年2月1日起施行 医疗器械标准管理办法自（）起施行， 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第31号）同时废止 《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》自起施行（） 《医疗器械经营监督管理办法》于（）日起施行 医疗器械注册质量管理体系核查指南可以用来判定飞行检查是否通过（） 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，不得发布广告的医疗器械包括