《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签发不合格通知书》由承担批签发检验或者审核的药品检验机构按照顺序编号，其格式为批签×（进）检××××××××，其中，前×符号代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所在地（）行政区域或者机构的简称；后8个×符号的前4位为公元年号

国家对兽用生物制品实行批签发制度。 承担生物制品批签发相关工作的机构是 承担生物制品批签发相关工作的机构是 以下药品需要进行生物制品批签发的有（） 承担生物制品批签发相关工作的机构是（   ） 下列说法中有关生物制品批签发错误的是（） 不适用于生物制品批签发的药品是（  ） 下列有关生物制品批签发复审说法错误的是（） 按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 在生物制品的“批签发”中，企业应在完成产品生产并（）后才可提出批签发申请。 承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定 根据家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（） 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法，正确的有（） 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法，正确的有（） 根据国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是（）