于生物等效性试验叙述错误的是

对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是 对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是 关于口服制剂生物等效性试验的叙述，不正确的是（ ）。 下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（） 关于生物等效性研究的清洗期，叙述错误的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（） 生物等效性试验英文缩写是（）。 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 生物等效性试验（bioequivalence trial） 仿制药生物等效性试验实行（） 生物等效性试验中受试者例数为 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。下列有关生物利用度的描述哪些是错误的（） 注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（） 生物等效性试验的病例数一般是 关于生物利用度试验设计叙述错误的是关于生物利用度试验设计叙述错误的是（） 下列关于生物利用度和生物等效性试验的说法，正确的是（ ）。 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）