生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）

生产放射性药品的生产企业的GMP认证（） 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（） 负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证 负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（） 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？ 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证 新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是 片剂，胶囊剂保管时应注意（）。 胶囊剂生产，应在洁净级别进行（） 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 片剂的生物利用度比胶囊剂高。 片剂与胶囊剂要检查的项目是