新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是

新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以（ ）。 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以（  ） 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理？ 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理 新开办药品批发企业和药品零售企业，申请GSP认证的时限为（） 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 ,新开办药品生产企业，应当自取得《药晶生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证 《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 [药事管理与法规]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证？ 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证 新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起 新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（）认证。 新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（）认证。 新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，申请GSP认证。 省级及国家食品药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证食品申请后多长时间内组织认证 新开办药品批发企业和药品零售企业申请GSP认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起（  ）