《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是

为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（） 合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业 （）应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 规定《药品生产质量管理规范》认证证书的格式的是 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由( )规定 要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是（） 新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。 《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（） 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（） 药品生产质量管理规范是（） 药品生产质量管理规范是 《药品生产质量管理规范》是 药品经营质量管理规范，简称GMP（） 药品生产企业必须实施的质量管理规范是（） 药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。