负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证

生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（） 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？ 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证 生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由 新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是 注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。() 生产片剂、胶锻剂的药品生产企业的GMP认证工作由（） 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）