在以患者作为受试者的临床试验中，从伦理视角看，下列表述正确的是

保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（） 在体外诊断试剂的临床试验中，临床试验必须获得临床试验机构伦理委员会的同意（） 依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康 疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案，建立临床试验安全监测与评价制度，审慎选择受试者，合理设置受试者群体和年龄组，并根据风险程度采取有效措施，保护受试者合法权益（） 药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验（） 在临床试验过程中，申请人必须吸收伦理学方面专业人员，以保证临床试验科学、合理地开展（） （）是实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是指（） 开展药物临床试验，应当符合伦理规则，制定的临床试验方案应当报伦理委员会同意（） 第 34 题 依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物f临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（　　） . 疫苗临床试验的伦理要求包括 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全（） 在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性 在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有（） 在体外诊断试剂的临床试验中，临床试验方案只稍微调整试验样本量，不必重新申请伦理审查（） 药物临床试验伦理审查的核心是（） 受试者在参加任何临床试验之前，必须要对参加的试验知情同意（） 新药Ⅰ期临床试验中的耐受性试验，对受试者的要求叙述不准确的是（） 《药物临床试验质量管理规范》规定在临床试验过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，有关规定为（） 为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、和可能产生的等详细情况，并经其。进行临床试验的，不得向受试者收取。