依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康

《药物临床试验质量管理规范》为（） 药物临床试验质量管理规范是（） 《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（） 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的， 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的， 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的 药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（） 《药物临床试验质量管理规范》简写为 药物临床试验质量管理规范，简称GCP（） 《药品临床试验质量管理规范》可缩写为（） 根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，错误的是（）   《药物临床试验质量管理规范》规定在临床试验过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，有关规定为（） 药物临床试验质量管理规范的简称是 “药物临床试验质量管理规范”英文缩写为（） 《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（） 《药物临床试验质量管理规范》英文缩写为 《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）