. 疫苗临床试验的伦理要求包括

某医院在进行药物的临床试验，当受试者要求中途退出试验时，合乎伦理的做法是（） 在体外诊断试剂的临床试验中，临床试验方案只稍微调整试验样本量，不必重新申请伦理审查（） 研究提前终止包括了研究者终止申办方正在进行的临床试验、伦理委员会终止申办方正在进行的临床试验和国家局终止正在进行的临床试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） 临床试验的效果评价指标不包括临床试验的效果评价指标不包括（） 为使医学界遵守《纽约堡法典》并规范医生临床试验行为，1964年世界医学会制定了临床试验的伦理学原则，这部在临床试验伦理史上占有重要地位的国际文献是 为使医学界遵守《纽伦堡法典》并规范医生的临床试验行为，1964年世界医学会制定了临床试验的伦理学原则，这部在临床试验伦理史上占有重要地位的国际文献是（　　）。 临床试验方案签名、签章、盖章要求：由各承担临床试验的、临床试验机构（签章）、及、申请人盖章（） 获得伦理批件后，我院临床试验合同签订的流程为（） 伦理委员会对药物临床试验申请的意见可以是（ ）。 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 根据《中华人民共和国疫苗管理法》，关于疫苗临床试验的要求的说法，错误的是（） 《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（） 注册的新药都要求经过的临床试验阶段包括 在临床试验过程中，申请人必须吸收伦理学方面专业人员，以保证临床试验科学、合理地开展（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。