第 34 题 依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物f临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（　　）

药物临床试验质量管理规范的简称是 《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（） “药物临床试验质量管理规范”英文缩写为（） 《药物临床试验质量管理规范》英文缩写为 药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（） 根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，错误的是（）   依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康 《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须 《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定包括（） 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》英文简称为 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为（ ）。 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（） 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（　　）。 《药物临床试验质量管理规范》的英文全称是 应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（） 《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定作用为（） 适用于药物临床试验的质量管理规范是()。