按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发

实行批签发管理的生物制品 承担进口药品注册检验及国内生物制品批签发相关工作的机关是（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 以下药品需要进行生物制品批签发的有（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）  根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是（ ）。 不适用于生物制品批签发的药品是（  ） 《生物制品批签发管理办法》自（）起施行. 根据家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是 批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于（） 批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法，正确的有（） 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法，正确的有（） 根据国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是（） 批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于（  ） 《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签发不合格通知书》由承担批签发检验或者审核的药品检验机构按照顺序编号，其格式为批签×（进）检××××××××，其中，前×符号代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所在地（）行政区域或者机构的简称；后8个×符号的前4位为公元年号 承担生物制品批签发的机构是（） 按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）