单选题

关于药品医疗器械飞行检查的说法,错误的是()

A. 国家药品监督管理局负责组织实施全国范围内的药品医疗器械飞行检查,地方各级药品监督管理部门负责组织实施本行政区域的药品医疗器械飞行检查
B. 药品监督管理部门派出的检查组应当由2名以上检查人员组成,检查组实行组长负责制
C. 检查人员必须是药品行政执法人员、依法取得检查员资格的人员或者取得本次检查授权的其他人员
D. 飞行检查过程中形成的记录及依法收集的相关资料、实物等,可以作为行政处罚中认定事实的依据

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药品医疗器械飞行检查中,被检查单位有情形的,视为拒绝、逃避检查: 《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年() 食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是() 药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查,不包括的环节有() 药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。 下列关于医疗、药品、医疗器械广告的说法错误的是 下列关于医疗、药品、医疗器械广告的说法错误的是() 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是() 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是() 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是 下列关于医疗器械的说法错误的是下列关于医疗器械的说法错误的是() 关于药品医疗器械审评审批改革,下列说法错误的是 依据《药品医疗器械飞行检查办法》,食品药品监督管理部门派出的检查组成员至少为 下列关于医疗器械的说法错误的是() 关于医疗器械界定的说法,错误的是() 关于医疗器械标签的说法,错误的是 有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是
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